Il kit per il test dell'antigene dell'adenovirus canino (CAV Ag) viene utilizzato per rilevare rapidamente l'antigene dell'adenovirus canino (CAV AG) nelle secrezioni nasali canine.
Questo prodotto adotta la tecnologia di rilevamento sandwich a doppio anticorpo immunocromatografico gold standard, che può rilevare in modo rapido, accurato e semplice l'antigene dell'adenovirus canino (CAV) nelle secrezioni nasali canine. Con la dimensione minima del campione richiesta, i risultati possono essere ottenuti in breve tempo (solo 10-15 minuti). Il risultato del test sulla scheda di test contiene la linea di test "linea T" e la linea di controllo "linea C". Prima che il campione fosse aggiunto, non apparivano né la "linea T" né la "linea C". La "linea C" viene utilizzata per confermare che il campione si è diffuso correttamente sulla test card. La "linea T" viene utilizzata per confermare la presenza dell'antigene CAV nel campione.
Componenti | Specifica | ||
1T/scatola | 20T/scatola | 25T/scatola | |
Scheda reagente | 1 | 20 | 25 |
Tubo del diluente | 1 | 20 | 25 |
Istruzioni | 1 | 1 | 1 |
Nota: secondo le specifiche dell'imballaggio, è possibile acquistare altre apparecchiature o contattare il produttore.
【 Data di conservazione e scadenza 】
Questo kit è conservato a 2-30 ℃; Non congelare. Valido per 24 mesi; kit test Dopo aver aperto la confezione, utilizzare il reagente il più presto possibile.
[Requisiti del campione]
1. Campione da analizzare: escrementi di cane
2. I campioni devono essere testati lo stesso giorno; I campioni che non possono essere analizzati lo stesso giorno devono essere conservati a 2-8°C e per 24 ore a -20°C.
[Metodo di test] Riportare la scheda di test non aperta e il campione a temperatura ambiente (20 ℃-25 ℃). Utilizzare un tampone di campionamento monouso per prelevare un campione dal retto del cane o direttamente dalle feci fresche, immergerlo in una provetta di diluizione del campione (contenente 0,5 ml di tampone di diluizione), mescolare bene e lasciare agire per 1 minuto. Il surnatante è la soluzione di prova. Se il campione non può essere rilevato immediatamente, deve essere refrigerato a 2-8 ° C. Se sono trascorse più di 24 ore, deve essere congelato a -20 ℃ sotto. 3, posizionare la scheda di test orizzontalmente, assorbire la soluzione di test con una pipetta, e aggiungere immediatamente 3-4 gocce (-100 μl) verticalmente sopra il foro di prelievo.4. Lasciare la scheda di prova a temperatura ambiente per 10-15 minuti prima di leggere i risultati del test. Se sono necessari più di 20 minuti, i risultati del test non sono validi.
Positivo: compaiono sia la linea di controllo di qualità (linea C) che la linea del test (linea T).
Negativo: è disponibile solo la linea di controllo qualità (linea C).
Non valido: la linea di controllo qualità non viene visualizzata, prendere un nuovo dispositivo per ripetere il test
1. Questo prodotto viene utilizzato solo per test qualitativi e non indica il livello del virus nel campione.
2. I risultati dei test di questo prodotto sono solo di riferimento e non devono essere utilizzati come unica base per la diagnosi e il trattamento, ma devono essere eseguiti da un medico dopo aver valutato tutte le prove cliniche e di laboratorio.
3. Un risultato negativo può verificarsi se l'antigene virale presente nel campione è inferiore al limite di rilevamento del test o se l'antigene rilevato nello stadio della malattia in cui è stato raccolto il campione non è presente.
4. L'operazione deve essere eseguita nel rigoroso rispetto delle istruzioni. Non utilizzare prodotti scaduti o danneggiati.
5. La carta di prova deve essere utilizzata entro 1 ora dall'apertura; Se la temperatura ambiente è superiore a 30°C o più umida, deve essere utilizzata immediatamente.
6. Se la linea T ha appena iniziato a mostrare colore e poi il colore della linea gradualmente svanisce o addirittura scompare, in questo caso il campione deve essere diluito più volte e testato finché il colore della linea T non diventa stabile.
7. Questo prodotto è un prodotto usa e getta. Non riutilizzarlo.