Dettagli del prodotto
Descrizione del prodotto
USO PREVISTO
Questo prodotto viene utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) nel sangue intero.
Riepilogo e spiegazione
La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani. La malaria è una delle malattie più diffuse al mondo. Secondo l’OMS, la prevalenza mondiale della malattia è stimata in 300-500 milioni di casi e oltre 1 milione di decessi ogni anno. La maggior parte di queste vittime sono neonati e bambini piccoli. Oltre la metà della popolazione mondiale vive in aree malariche. L'analisi microscopica di strisci di sangue spessi e sottili opportunamente colorati è stata la tecnica diagnostica standard per identificare le infezioni da malaria per più di un secolo. La tecnica è in grado di fornire diagnosi accurate e affidabili se eseguita da microscopisti esperti utilizzando protocolli definiti. L'abilità del microscopista e l'uso di procedure comprovate e definite, spesso rappresentano i maggiori ostacoli al raggiungimento completo della potenziale accuratezza della diagnosi microscopica. Sebbene esista un onere logistico associato all'esecuzione di una procedura ad alto impiego di tempo, manodopera e attrezzature come la microscopia diagnostica, è la formazione richiesta per stabilire e sostenere l'esecuzione competente della microscopia che pone la maggiore difficoltà nell'impiego di questa microscopia diagnostica. tecnologia.
Il kit per il test combinato dell'antigene Malaria P.f/P.v (sangue intero) è un test diagnostico immunologico utilizzato per il rilevamento degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v) basato sul test immunocromatografico con oro colloidale. Questo metodo è rapido e comodo da usare e richiede poche attrezzature. Può essere eseguito in 15-20 minuti da personale minimamente specializzato.
PROCEDURA DI PROVA
1. Lasciare che il dispositivo del test, il diluente e il campione si equilibrino a temperatura ambiente (15-30℃) prima del test.
2.Rimuovere il dispositivo del test dalla busta sigillata. Posizionare il dispositivo del test su una superficie pulita e piana.
3. Etichettare il dispositivo con il numero del campione.
4.Utilizzando un contagocce monouso, trasferire il sangue intero. Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 1 goccia di campione (circa 10-30μl) nel pozzetto per campioni (S) del dispositivo di test e aggiungere immediatamente 2 gocce di diluente (circa 70-100μl). Assicurati che non ci siano bolle d'aria.
5.Imposta un timer. Leggi i risultati in 15 minuti.
Non interpretare il risultato dopo 20 minuti. Per evitare confusione, eliminare il dispositivo del test dopo aver interpretato il risultato. Se è necessario conservarlo per un lungo periodo, scattare una foto del risultato.
Materiali forniti
Modello: TEstCardo,TEstSviaggio
RISULTATI
Positivo：Una linea rossa appare nella posizione della linea di controllo di qualità (linea C) e della linea di rilevamento (linea T1), che indica che il risultato del test degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f) nel campione è stato positivo. Nella posizione della linea di controllo qualità (linea C) e della linea di rilevamento (linea T2) appare una linea rossa, che indica che il risultato del test degli antigeni circolanti di P. vivax (P.v.) nel campione è stato positivo. Nella posizione della linea di controllo qualità (linea C) e delle linee di rilevamento (linea T1 e linea T2) appare una linea rossa che indica il risultato del test degli antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v.) nel campione era positivo.
Negativo: Se è presente solo la banda C, indica che nel campione non sono rilevati antigeni circolanti di P. falciparum (P.f), P. vivax (P.v). Il risultato è negativo.
Non valido: La linea di controllo non viene visualizzata. Rivedere la procedura e ripeterla con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
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