Il test rapido HBcAb Hepatitis B Core Ab è utilizzato per il rilevamento qualitativo dell'anticorpo core del virus dell'epatite B (HBCAb) in campioni di siero, plasma e sangue intero umano in vitro. L’infezione causata dal virus dell’epatite B rappresenta un grave problema di salute pubblica. La trasmissione materna, la trasmissione sessuale e la trasmissione del sangue sono le vie di trasmissione più importanti. La diagnosi precoce dell’infezione può ridurre efficacemente la diffusione della malattia. Questo prodotto è utilizzato per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da virus dell'epatite B.
La striscia reattiva HBcAb gold standard è stata pre-rivestita con antigene core ricombinante marcato con oro (espressione di E. coli) (CAg) sulla pellicola di cellulosa di vetro e rivestita con mab anti-core di topo (CAb1) e antigene core anti-ricombinante di pecora rispettivamente sulla linea di rilevamento e sulla linea di controllo sulla pellicola di cellulosa di nitrato. Durante il rilevamento, il CAb nel campione è stato rivestito con l'antigene centrale CAg marcato con oro anti-CAB1. Nel caso di un campione positivo, il CAg marcato con oro non si lega al CAb1 resistente ai ratti sulla linea di rilevamento e non compaiono bande visibili sulla linea di rilevamento. Nel caso di un campione negativo, il CAg marcato con oro si combina con il CAb1 resistente ai ratti sulla linea di rilevamento per formare un nastro. Il CAg marcato con oro può essere catturato dall'antigene core anti-ricombinante di pecora sulla linea di controllo per formare una banda colorata.
Modello: scheda reattiva, striscia reattiva
1. Condizioni di conservazione: conservazione a secco sigillata a 2~30°C, periodo di validità: 24 mesi;
2. Dopo aver rimosso la scheda del test dal sacchetto di alluminio, l'esperimento deve essere eseguito il prima possibile. Se viene lasciata in aria per troppo tempo, la striscia di carta nella carta sarà umida e si guasterà;
3. Data di produzione, data di scadenza: vedere l'etichetta.
1. Rimuovere il campione dalla conservazione, bilanciarlo a temperatura ambiente (18~25°C) e numerarlo;
2. Estrarre il numero richiesto di carte di prova dalla scatola di imballaggio, aprire la busta di imballaggio in foglio di alluminio, estrarre la carta di prova e metterla sul tavolo, quindi il numero (corrispondente al campione)
3. Aggiungere 60 µL di siero (polpa) in ciascuno dei cinque fori del campione della scheda di test con la pistola campione oppure rilasciare tre gocce in ciascun foro del campione con il contagocce prescritto; 4. I risultati finali dell'osservazione e del giudizio sono stati effettuati 20 minuti dopo l'aggiunta dei campioni e i risultati del test non erano più validi 30 minuti dopo.
RISULTATI
Positivo:
1. Nella linea di controllo è apparsa solo una linea di reazione viola.
2. Se è presente una banda viola nella linea di controllo, è presente una banda viola molto debole nella linea di rilevamento e deve essere giudicata come debolmente positiva.
Negativo:Nella linea di rilevamento e nella linea di controllo è presente una linea di reazione rosso porpora.
Non valido:Sulla scheda di test non appare alcuna linea di reazione viola oppure appare solo una linea di reazione sulla linea di rilevamento, a indicare che l'esperimento è fallito o che la scheda di rilevamento non è valida. Eseguire nuovamente il test con una nuova scheda di rilevamento. Se il problema persiste, smetti di usare questo lotto e contatta il tuo distributore locale.
